重症肌无力（myastheniagracis，简称MG)是自身抗体所致的免疫性疾病，为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力，极易疲劳，不能随意运动，经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失。它的判断标准是什么？
1、一般标准：
（1)临床治好：临床症状和体征消失，能正常生活、学习和工作，停用一切治疗MG的药物，历经3年以上无复发。
（2)临床近期治好：临床症状和体征消失，能正常生活、学习、工作，停用一切治疗MG的药物，或药量减少3／4以上，历时1个月以上无复发。
（3)显效：临床症状和体征有明显好转，能自理生活、坚持学习或能完成轻工作，治疗MG药物的药量减少1／2以上，历时1个月以上无复发。
（4)好转：临床症状和体征有好转，生活自理能力有改善，治疗MG药物的用量减少1／4以上，历时1个月以上无复发。
（5)无效：临床症状和体征无好转，甚至有恶化。
2、记分标准
治好：临床相对记分≥95％。
基本治好：临床相对记分80％～95％（含80％)。
显效：临床相对记分50％～80％（含50％)。
好转：临床相对记分25％～50％（含25％)。
无效：临床相对记分＜25％。
综上所述，两种标准的比较“一般标准”简便易行，易于掌握，但对同一病人来说，治疗前与治疗后的可比性差。对于某一种新疗法或一种新药疗效的客观评价，则应采用“记分标准”判断疗效。
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