患有重症肌无力疾病女性偏多，还是男性偏多？
首先，对于这个问题的探究，我们先了解一下什么是重症肌无力？重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。
重症肌无力表现为骨骼肌异常，容易疲劳，晨起时症状轻，下午和傍晚症状重，大部分患者先累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
重症肌无力
的临床表现任何年龄均可罹病，女略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%～25%。成人MG有两个发病高峰，第一个为20～30岁，以女性多见，常伴胸腺增生，第二个为40～50岁，以男性多见，常伴胸腺瘤和其他自身免疫性疾病。MG起病隐匿，多在2岁以后，儿童占所有病例的10%，女多于男。肌无力的特点包括晨轻暮重，休息后好转，重复用力加重。
重症肌无力病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，反复性成为本病的特点，如果清楚地认识到前述的诱因，采取相应的预防措施和积极治疗措施，就可以从很大程度上避免病情的复发和恶化。
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