神经纤维瘤隐藏深，大家千万要注意！
神经纤维瘤为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。由于早期症状不明显，导致很多患者在发现疾病时，已经发展到了中晚期，错过了治疗的好时机。看到这里，相信不少人会问：“究竟怎样才能及时的发现神经纤维瘤呢？”
一、皮肤
几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位。青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度诊断价值。
二、神经
约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢、周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
三、眼部
上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年龄增大而增多，是NFI特有的表现。眼底可见灰白色肿瘤，视乳头前凸。视神经胶质瘤可致突眼和视力丧失。
四、骨头
包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变，如听神经瘤引起内听道扩大，脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏。长骨、面骨和胸骨过度生长、长骨骨质增生、骨干弯曲和假关节形成也比较常见。肾上腺、心、肺、消化道及纵隔等均可发生肿瘤。
希望通过以上介绍能帮助大家及时的发现神经纤维瘤，那么怎样才能治好神经纤维瘤呢？
临床中药验方纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。
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作者：纤瘤康复散专家
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