重症肌无力是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可患病，但以10～35岁多见，亦有中年以上发病者。病人全身肌肉均可受累，但经常有所侧重，一起来详细的了解一下。
（1）眼外肌受累：很常受累的肌肉，一侧或是两侧眼睑下垂、复视、斜视、眼球转动障碍等，可以看到病人眼皮不能抬起，或一只眼睛大一只眼睛小。
（2）面部肌肉受累：常见有苦笑面容，表情肌无力，称为“面具样面容”。闭眼力弱，吹气困难，吃东西时咀嚼无力，尤其进食干硬食物时较为严重。
（3）四肢肌受累：上肢肌肉受累时，两臂上举无力，梳头刷牙困难；下肢受累时，上下楼梯两腿无力发软，走路容易疲惫，需休息后方能继续前行，提物走路时双腿无力更加明显，病人两脚抬离地面无力，特别容易被绊倒。
（4）延髓肌受累：构音不清或鼻音重，语言不利或语声低，吞咽困难，咀嚼无力，饮水呛咳。
（5）颈部肌肉受累：颈项酸软无力，头重、抬举困难，会下意识用手去托下巴。
（6）呼吸肌受累：病人感觉气短、胸闷憋气、呼吸困难，有时口唇及指端发紫，甚至危及生命；病人出现肌无力危象时，突然发生呼吸肌严重无力，严重者不能自主呼吸，如不能及时抢救治疗，会出现呼吸窘迫直至呼吸停止。
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