运动神经元病的肌肉活检

进行肌肉活检是对运动神经元病的一个诊断，也是对运动神经元病与其他疾病进行区分的一个方法。

肌肉活检：临床诊断较为明确或倾向性较大的患者无需进行肌肉活检，肌肉活检并非诊断ALS必须检查，但若患者不支持ALS的临床表现，可根据需要进行肌肉活检，目的是与其他疾病鉴别。

ALS患者肌肉活检可由如下表现：

1、诊断所需表现：

在受累肌肉慢性失神经支配及再支配的证据。

2、符合诊断而不能排除诊断的表现：

分散肥大的肌纤维；不超过中度的靶向化纤维；不超过轻-中度的I型纤维群组化；小量坏死肌纤维的出现。

排除诊断或提示其他疾患的表现：

明显的单克隆丙种球蛋白病，淋巴细胞核其他单核炎性细胞浸润；明显的血管炎；显著数量的肌纤维伴有如下结构改变：坏死、边缘空泡、线状体、核中央化、线粒体堆积（破碎红纤维）；大量肌纤维群组化；肌肉内神经出现由于神经微丝堆积造成的大轴索肿胀，但没有PAS染色阳性小体。

一旦通过检查确诊运动神经元病就需要患者积极地进行治疗，在这里推荐我国著名老中医临床特效验方神经元病（肌肉萎缩）康复汤。

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