运动神经元病的四种类型

运动神经元病很难治愈，并且根据临床表现的不同又可以分为四种类型。广大患者要注意区分，根据病情对症下药。积极配合医生的治疗。

1、肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

2、进行性肌肉萎缩

　  进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

3、进行性延髓麻痹

 进行性延髓麻痹是一种进行性延髓麻痹病未明确的主要影响脊髓前角细胞锥体束的运动系统疾病。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生命。进行性延髓麻痹可致患者呼吸吞咽困难、呛咳、发音不清，严重影响患者生活质量，且常因并发吸入性肺炎、窒息等而危及生命。病变主要侵及延髓和脑桥运动神经核。

4、原发性侧索硬化

原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性;起病隐袭，进展缓慢。极罕见，选择性损害皮质脊髓束，导致肢体上运动神经元功能缺损。选择性损害皮质脊髓缚，导致肢体上运动神经元功能缺损。以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。

以上是运动神经元病的四种类型，患者在治疗疾病的时候一定要以乐观的心态。同时积极的运动，合理搭配饮食。

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