家族性婴儿型重症肌无力
重症肌无力是一种能够致人死的疾病,十分可怕,很难治好,并且是一种可见于任何年龄的疾病。其中就包括婴儿。在这里介绍一下家族性婴儿型重症肌无力。
家族性婴儿型重症肌无力
指正常母亲的婴儿患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作,有自然缓解倾向,随年龄增长可好转,但也可因感染后再引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效,故应早期确诊。
重症肌无力是有可能出现遗传现象的。约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无务,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
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