重症肌无力的类型
重症肌无力一旦出现会给患者的正常生活带来很大影响，对身体也有严重的伤害。患者在治疗重症肌无力之前应该对此疾病进行一下了解，重症肌无力在临床上分好几种类型，具体内容请看下文。
重症肌无力在临床上的类型
1、暂时性新生儿重症肌无力：
这是患重症肌无力的母亲所生的新生儿患病，平常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力。一段时间后，患儿的临床病症也就相应好转，故此型称为暂时性的。
2、家族性婴儿型重症肌无力：
母亲正常，家族中有其他人患病，如兄弟姐妹，是一种染色体的隐性遗传，患儿出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，特别会发觉呼吸暂停特征，多在2岁内病症发作，可自行减轻，也有感染加重致死的现象。
3、青少年肌无力：
该类型多在儿童10岁前发病，女性患病人数较多。
4、成人肌无力：
70%成人肌无力病例有胸腺增生。
专家指出，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床对患者治疗大多采用西药治疗。激素类药物的研制是依据激素具有抗炎、抗过敏、抗休克等作用，可改变应激状态，能抑制自体免疫反应，在重症肌无力的急性治疗中得到了广泛的应用，但长期口服激素，可致依赖，极易产生丘脑一垂体一肾上腺皮质一胸腺轴功能抑制，致垂体、肾上腺皮质储备能力下降，若忽然停用激素或迅速减量，又很轻易引起疾病复发，病人发生危象。
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