论不同类型重症肌无力的症状表现
近年来重症肌无力的发病率也越来越高。患上了重症肌无力对患者的生活会造成很大的影响，严重的甚至还会导致患者生活没有办法自理。重症肌无力的症状有很多种的，不同类型的重症肌无力的症状表现也不相同。下面，大家具体去了解一下。
一、急性或亚急性重症肌无力
一般为神经原性肌无力，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌无力发生的越快、越明显。急性起病时肌无力发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌无力早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉无力，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
二、进行性四肢远端性重症肌无力
常为神经原性肌无力，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的肌无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌无力。
三、局限性重症肌无力
以局部的肌肉或肌群为主的萎缩，常由各种单神经炎或损伤所致，一般伴有该神经支配相应的感觉区障碍，病变部位可根据其解剖定位，常见的病因有单神经炎（如桡神经、腓神经、坐骨神经损伤等），腕管综合征，臂丛神经损伤，神经纤维瘤等。
重症肌无力是一种危害大、复发率高、致残致死率较高的疑难重病。它是由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，10万人中通常有10～20个患者。近十几年来，发病率有增加趋势。面对重症肌无力的威胁，西医治疗重症肌无力，主要采取抗胆碱酯酶药物、激素及免疫抑制剂和手术切除胸腺治疗，虽对患者的病症改善较好，但却面临着复发、药物副作用等弊端。
专家表示，重症肌无力是由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，常规激素药物治疗虽能改善病症但却无法深入机理，修复损伤的神经传导功能。因而，激素药物多用于病情急性期使用，而为避免后期药物依赖性，建议配合临床中药验方治疗。
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