临床上运动神经元的四种类型
运动神经元病在临床上并不陌生，虽然如此，但它却很难治愈，常规治疗手段难以抑制病情发展，因此做到早发现早治疗对病情康复十分关键。同时，运动神经元病病情复杂，不同的类型有不同的特点，下面，我们具体来看一下。
一、肌萎缩性侧索硬化型：
这是一种上运动神经元和下运动神经元都受损的混合型运动神经元疾病，起病多为中年人和老年人，以老年人最多，这种类型的特点是疾病进展缓慢，先从远端开始，手萎缩—骨间肌萎缩—前臂萎缩—上臂萎缩—颈部肌萎缩—胸大肌萎缩，从远端肌肉开始无力、萎缩，然后出现肌肉的颤动，并发展到对侧，最后损害骨神经的运动核，而骨神经一受损，就会出现舌头萎缩、全身震颤、吞咽困难、饮水呛咳、肺内感染等症状。
二、进行性脊肌萎缩症：
这种类型是单纯的下运动神经元疾病，主要侵害的是脊髓的前角细胞，首发症状也是从远端肌肉开始，这种类型的运动神经元病多发于30岁左右的年轻人，而且病情进展很快，会很快累及呼吸肌，因此死亡率非常高，病人一般只能存活5年左右。
三、 原发性侧索硬化型：
是上运动神经元的疾病，发病多为老年人，患者同样会出现肢体无力、瘫痪、痉挛，但是前两型不同的是，这种类型表现为肌张力高，肌肉不是萎缩，而是痉挛强直状态，患者走路就像一根棍一样，呈痉挛性剪刀步态。病情发展到后期，双侧皮质脊髓质受损以后，出现饮水呛咳、吞咽困难，出现强哭、强笑、强卧等症状。
四、行性延髓麻痹症：
这是一种下运动神经元疾病，而这一类型的运动神经元疾病死亡率特别高。病人会出现构音障碍、吞咽困难、声音嘶哑说不出话来，流涎、吞咽困难、强哭、强笑，最主要的是很快会累及呼吸肌，因此病情进展特别快，两年死亡率非常高。与前几种不同的是，这种病型会出现在各年龄段，少年、成年、老年均有发病。
专家提示：生活中如发现上述有关运动神经元病的症状，请及时到正规医院接受权威治疗，为患者康复争分夺秒。
运动神经元病的致病机理在于运动神经元组织的受损、凋亡，因此，治疗运动神经元病，有效再生并修复受损的神经组织是关键。而传统疗法如：西药、针灸、康复理疗等都不能从根源上解决疾病问题，而且见效慢，往往还会产生一些副作用，因而，对运动神经元病不能够达到根治的目的。
而由我国著名世家老中医孔彪儒教授研发的临床特效中药验方神经元病（肌肉萎缩）康复汤，在经过数十年临床应用，并不断完善提高后，使治愈运动神经元病成为现实，对此病的有效率及治愈率达到历史新高，为运动神经元病患者的进一步康复提供最大的希望。
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