先天性重症肌无力的症状表现
先天性重症肌无力是一种存在危象的疾病，注意一些先天性重症肌无力发病的症状，有助于避免严重的伤害。因此我们应该对先天性重症肌无力的症状有所了解，做到早发现，早确诊，早治疗。
先天性重症肌无力的症状主要有以下几种：
1、重症肌无力导致胸腺的改变：
重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。
2、对于患有重症肌无力孕妇来说：
在分娩时期出现并发症的机率要比平常的女性多，胎膜早破在女性患者中更是常见。对于患有此类疾病的孕妇来说，怀孕的前三个月以及分娩后的一段时间是发病的高危期，会对孕妇或者胎儿造成不良的影响。
3、重症肌无力导致神经肌肉接头处的改变：
神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中特征的改变，主要表现在突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
4、重症肌无力使肌纤维的变化：
病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏，在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出，晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要很长时间的治疗，即使是患者已经达到了临床治好，仍需要再坚持一到两年的治疗，只有病情稳定了，没有再复发的迹象，可以边治疗，边学习及参加工作，当然也可以结婚和生育，就像正常人一样，积极预防各种使重症肌无力复发的可能性，比如感冒、悲伤、过度劳累、饮食营养不好等因素。
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