重症肌无力有没有遗传性
据调查很多原因都能够导致重症肌无力的发作，重症肌无力的发作会给患者的生活造成很大的影响。很多人在寻找治疗方法的同时也同样关心重症肌无力是否会遗传给下一代。重症肌无力到底会不会遗传呢？我们来了解一下。
重症肌无力到底会不会遗传
1、青少年肌无力全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
2、家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。
3、胆碱酯酶缺乏此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明。
虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病，但遗传因素，在重症肌无力的发病中，起着不可或缺的作用，尤其是自身抗体，阴性的先天性肌无力。该病在19世纪后即已确定，重症肌无力，少数可有家族史，（家族性遗传重症肌无力），并随后确定为重症肌无力病例中38%有，遗传因素参与。人类白细胞抗原，（HLA）与自身免疫性疾病密切相关。重症肌无力的易感性，与某些HLA相关，但不同种族，和地区的遗传表型各不相同。
治疗重症肌无力，什么方法很有效？
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