运动神经元病临床上都有哪些类型
运动神经元病具有致命性，且很难治愈，是医学上的一个大难题。且运动神经元病有很高的复发率。运动神经元病类型不是单一的，下面我们就重点了解一下。运动神经元病都有哪些类型。
运动神经元病的类型
一、进行性脊髓性肌萎缩（下运动神经元病）：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
二、原发性侧索硬化（上运动神经元病）：
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
三、肌萎缩性侧索硬化症（上、下运动神经元病混合型）：
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
以上是运动神经元病的类型，无论哪种类型都是很难治愈的，都是会给患者造成很大的身体伤害，但是患者不要灰心，不管怎样，只要找到科学有效的治疗方法，治愈疾病还是有希望的。
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