运动神经元病，三分之二患者吃不起药，只能等死

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。

据神经科专家介绍“力如太”是目前被认为唯一有效的延缓该病病情进展的药物，但仅有1/3的患者有经济能力吃上该药。　　

“救命药”很贵

  　肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致命的神经变性病，英国著名物理学家霍金患的便是这种病症，病人会逐渐四肢不能动弹，全身僵硬，最终连肢体水分也被基本压干，呼吸衰竭而死。国内每年有新发患者1万至1.5万人，全国的患者达8万至10万人，发病年龄多集中在青壮年，对家庭造成了极大的影响。

  　今年56岁的梁女士患病两年，如今已无法下地行走，丈夫为了照顾她，下岗在家。“由于病人经济条件差，只能买一些便宜的维生素和中药吃，病情发展得很快。”医生介绍，神经元保护药物“力如太”是目前被认为唯一有效的延缓ALS病情进展的药物，但仅仅这一种药物，每个月的花费就在4000元，如果加上营养支持及其它的治疗花费，每个月的费用高达七八千元，很多家庭根本无力承担。

  　没药救仅能活3至5年

  　专家介绍，ALS患者用药控制病情后，能活到10年左右，如果缺乏药物支持，生存时间只有3至5年。近期，国内开展了一项针对全国2400名ALS患者用药情况的调查，结果显示，仅有三分之一的患者有经济能力吃上该药。

有没有更有效、更便宜，患者都能吃得起的救命药？

寻找更有效，不但能够延续生命，更有希望治愈运动神经元病的药，同时价格便宜，无论富贵、贫穷的患者都能吃得起的救命药，这样的药有没有？这是所有运动神经元病患者最想知道最关心的事。专家告诉您，这样的药已经出现了，这就是特效中药验方神经元病（肌肉萎缩）康复汤治。由我国著名老中医孔彪儒教授研发的特效中药验方神经元病（肌肉萎缩）康复汤，在治疗运动神经元病方面显示了十分卓著的疗效，打破了运动神经元病西医西药不能治愈的僵局。约有80%以上的运动神经元病患者服用特效中药验方后均奇迹好转，大部分患者均实现了临床康复。其中包括那些去过国内外多家大医院治疗，久治不愈或久治无效的患者。

同时最重要的是患者不需服药，只需要服药1—3个月就能够治愈运动神经元病，病情康复后再不需要服药。治愈总费用仅为其它医院和其它治疗方法的三分之一，少则几百元，多则几千元，一次治愈，不易复发，是真正的救命药！