著名老中医特效中药验方让运动神经元病患者不再绝望

患上运动神经元（ALS）病、实际上已进入ALS晚期的发小，昨天给我们发来了短信。他询问：“美国那边ALS病的人体实验进行的如何？我的病是否可以治？如果行的话，我就有希望、有盼头。我心里希望清楚些，也许不知道什么时候我会停止呼吸。我会坚持的！”

    许多发小和朋友知道了他患病的事情，大家都在努力地帮助他。

    在美国的发小king帮助查找了关于ALS的信息。他说：“美国有三万多人患这种病，每年约有5600人发病。韩国、欧洲都在开展对这种病的研究。有些专家提出的治疗方法涉及到人体干细胞，因为干细胞研究牵扯到宗教信仰和道德的解释，前几年美国禁止这方面的研究。现总统签署了新的法律，这样就可开展对这方面的研究了，不过美国通过一个法案还要一段时间才见成效。六月份150多个国家研究ALS的专家在纽约州开会，研究对此病新的疗法和药物；如有新的信息会随时通报你们。”

    旧金山有一个ALS的护理中心，那里有个著名的ALS专家 Forbes H.Norris 博士。另外一个发小Mock通过相关渠道和Fores  Norris MDA/ALS Research Center（研究中心）的主任 Dallas A Forshew 联系上了，得到的信息很失望。主任表示对病人在这种困难的情况之下还想到别人、愿意为ALS病的研究做贡献表示钦佩和感谢。他说对ALS的研究都是以初期和中期的病人为对象，他在ALS方面工作20多年还没过以晚期病人做研究的经历。美国有几个ALS中心以脑和神经组织做研究，通常是该中心的病人参与这种病理组织研究，在病人死后几小时之内摘取组织。其他新的信息还需要等待。

    患病发小的妻子专程去北医三院询问专家关于是否有ALS病新药、新疗法的实验活动，得到的回答是：参与实验的首先选择那些具有遗传的病人；而我的发小不会被选上。

    很多发小提出愿意为他捐助钱款和物。开办家政服务公司的发小，早已为他派出了最好的护理阿姨。还有一些朋友给我发短信，提供治疗点的信息。

    下午，我一直通过电话和大家商量，是否将这些不乐观的信息告诉患病的发小呢？如何向他通报相关信息呢？如何帮他建立信心、保持生存下去的希望呢？很难的话题。

    多么希望国家投入足够的资源，有组织地开展疑难病症的研究突破，也建议将这些绝症病人的医疗费用全部纳入医疗保险,这将是对所有身患绝症的病人和他们亲属的最大关怀。

运动神经元病—无奈的疾病啊。

众多患者慕名前来我院求医，经特效中药验方治疗后均喜获好转，直至康复
 

让运动神经元病患者不再绝望，特效中药验方还您健康！

特效中药验方神经元病（肌肉萎缩）康复汤，它是由我国著名老中医孔彪儒教授在传承秘方基础上结合数十年临床经验不断完善提高而成的运动神经元病特效治疗用药，通过对数十味珍稀中药材精妙配伍，对运动神经元病患者辨证施方，达到一人一方，一症一方，一时一方，随病情变化辨证加减，从而实现了对运动神经元病的高效治疗，病情不是特别严重的患者2—5天即可见效，1—3个月即可消除各种症状，实现临床康复，康复后不易复发。即使严重的运动神经元病，也能够达到70%以上的康复率，实现长期健康生存。

同时，特效中药验方神经元病（肌肉萎缩）康复汤见效快，费用低，可治愈，康复患者遍及海内外众多地区，深受患者和家属好评，尤其是许多大医院也久治不愈久治无效的患者，在经过特效中药验方治疗后均奇迹好转，大部分走向康复，只要患者服用一疗程见效者，就有极大希望站到康复行列。