脊髓空洞症的病因、病理分析
近年来越来越多的人患上脊髓空洞症,给患者健康及生活造成很大的影响。该病严重的病人只能卧床、大小便不能自理、吞咽困难、性情怪癖等,给患者及家属造成严重的心理和生活负担,所以,对于脊髓空洞症我们应高度重视,积极治疗。首先我们应了解为什么会患脊髓空洞症,该病的病因、病理是什么。
脊髓空洞症的引发原因未明,多数学者认为脊髓空洞症不是一种单独病因所引起的一种独立疾病,而是多种致病因素所致的综合征。
1.先天性发育异常:本病常合并小脑扁桃体下疝、脊柱裂、脑积水、颈肋、弓形足等畸形,故认为脊髓空洞症是脊髓先天性发育异常。有人认为是由于胚胎期脊髓神经管闭合不全或脊髓内先天性神经胶质增生导致脊髓中心变性所致。
2.脑脊液动力异常:因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管,致使中央管扩大,并冲破中央管壁形成空洞。
3.血液循环异常:由于供应脊髓的血液循环异常,如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化,最后形成脊髓空洞症。
4.其他:如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
脊髓空洞症的病理改变:
空洞多限于颈髓,可伸延脊髓全长,在不同节段,截面积不同,在颈髓、颈膨大达最大程度。
病变多首先侵犯灰质前连合,对称或不对称的向后角和前角扩展。延髓空洞多呈单侧纵裂状,可累及内侧丘系交叉纤维、舌下神经核及迷走神经核。陈旧性空洞可见周围胶质增生形成I~2mm厚致密囊壁,空洞周围有时可见管壁异常透明变性的血管。
通过上述的介绍相信大家对脊髓空洞症应该有所了解了,对于该病应早发现早治疗。那么,如何治疗脊髓空洞症?
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