运动神经元病早期症状及哪些症状较早出现

运动神经元损伤身体影响极大，是一种可致人致残致瘫甚至致人死亡的重大疾病，需要及早发现并选择专业的药物进行治疗，才能最大限度的减轻运动神经元病的危害。那么，运动神经元病早期症状都有哪些？哪些症状较早出现？

运动神经元病的主要症状表现可以归纳为以下四点：

1、病史及症状岁以上的中老年多发，男女之比约3:2，缓慢起病，进行性发展以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。多无感觉障碍。

　　2、运动神经元的早期症状，声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。

　　3、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。

　　4、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。

运动神经元病较早出现的症状有哪些？

　　根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，并排除了有关疾病后，一般发现并不困难。

　　单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。

　　上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。

　　声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。

　　多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可导致肌肉萎缩。

　　运动神经元损伤脑脊液的压力、成分和动力学检查均属正常，少数患者蛋白量可有轻度增高。虽有肌萎缩但血清酶学检查(磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶等)多为正常。患肌的针电极肌电图可见纤颤、正尖和束颤等自发电位，运动单位电位的时限宽、波幅高、可见巨大电位，重收缩时运动单位电位的募集明显减少，作肌电图时应多选择几块肌肉包括肌萎缩不明显的肌肉进行检测，有助于发现临床下的肌肉病损，少数病人周围神经运动传导速度可减慢。有条件时可作脊髓磁共振象检查，本病可显示脊髓萎缩。

　　关于运动神经元病早期症状的介绍希望您能多一些的了解，以便能很好的预防。在此如果出现运动神经元病的相关症状一定要及时的进行治疗，以免耽误病情给患者带来更大的痛苦。

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