运动神经元病—肌萎缩侧索硬化早期症状表现有哪些？

    运动神经元病分为四种类型，即肌萎缩侧索硬化（ALS)、进行性脊髓性肌萎缩（PSMA)、原发性侧索硬化（PLS)和进行性延髓麻痹（PBP)。每个类型的早期表现不同。

      肌萎缩侧索硬化（ALS)主要早期表现：

      现阶段肌萎缩侧索硬化最多见。常在40-40岁发病。男性多于女性。多数患者起病缓慢，常从手部开始，无力和动作不灵活、手小肌萎缩。然后向前臂、上臂和肩胛带发展，由一侧上肢发展到另一侧。萎缩肌肉伴有明显的肌束颤动。下肢为锥体束受损症状，即肌张力增高、腱反射亢进。如病变损及脑干则同时有吞咽困难，构音不清，舌肌萎缩和无力，强哭和强笑等症状。

除了运动神经元病早期表现以外，我们还需要了解运动神经元病其它主要的症状表现：

一、下运动神经元型：

多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

二、上运动神经元型：

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

三、上、下运动神经元混合型：

通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5%～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

治疗运动神经元病什么方法好？

治疗运动神经元病的方法有多种，但大多都以控制症状抑制病情发展为主，且因此病十分复杂，西医西药基本无效，因此，许多运动神经元病患者虽四处求医久经治疗仍不见好转，病情渐重，死亡率居上不下。那么，什么方法能够治好运动神经元病？治疗运动神经元病什么方法好？由国内众多三甲医院主治医生共同推荐使用的特效中药验方神经元病（肌肉萎缩）康复汤，在治疗运动神经元病方面疗效最为理想。

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