运动神经元病会不会遗传？

因为运动神经元病危害巨大，轻则肌肉萎缩无力，使患者不良于行，重则致残致瘫，更有一定比较的死亡率，同时治疗困难，一直缺少特别有效的方法，大多患者的治疗目标仅时暂时控制症状，无法实现根治，因此许多患者谈病色变，畏之如虎。许多患者对治疗已失去信心，而且十分担心此病会遗传给下一代，那么运动神经元病会不会遗传？

运动神经元病的早期症状

　　外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。

　　这类患者一开始是没有力气从事拿东西、擦地板等简单动作，慢慢的肌肉逐渐萎缩，然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉，最後必须使用呼吸器。运动袖经元患者虽然像植物人一样，四肢完全不能动，但不一样的是，这种病患的头脑非常清醒。当一个人脑筋非常清醒，四肢却不能动，心中的痛苦可想而知。

运动神经元病会遗传吗？

在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。

　　这类患者究竟有多少人呢？全世界各地大概有七万到十万个人左右。如果依照国外流行病学十万分之四的流行率来计算，国内应该有八百个人左右，每年增加150至200个病例。

运动神经元病会不会误诊？

由於这种疾病初期症状是肌肉萎缩、吞咽困难，容易被认为是肌无力症、神经压迫或骨刺，但是一段时间以後，都可以诊断出来。

目前这个病的治疗方法，在呼吸还没有衰竭之前，可以服用药物来延缓呼吸衰竭的时间。目前国际上有很多药物在试用，唯一通过美国药物食品局的是reluzole；但是发生呼吸衰竭後，就必须使用人工呼吸器。在国外使用呼吸器的病人，可以四处走动，英国剑桥大学的史汀霍金，就是在呼吸衰竭、吞咽困难的时候，写出他的黑洞理论，成为剑桥大学继牛顿以来最伟大的科学家。另外，毛泽东也是运动神经元疾病的患者。足见这种病患如果照顾得当，还是能对社会贡献心力。

什么方法治疗运动神经元病效果好？

     就目前而言，治疗运动神经元病主要的方法有

1、  服用维生素E和维生素B族；

2、  辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，可间歇应用。

3、  针对肌肉痉挛可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。

4、  可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。

5、  近年来，随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一，可缓解并改善病情。

6、  患肢按摩，被动活动。

     以上方法是一些医院常用的治疗运动神经元的方法，但疗效有限，对部分症状有效，但不能做到标本兼治，病情轻者可能实现暂时控制，病情重者疗效较低。

目前，治疗此病疗效较为卓著的为特效中药验方神经元病（肌肉萎缩）康复汤，通过临床经验丰富的中医专家辨证施治来实现康复目标，此中医疗法强调调整阴阳平衡，从肾入手，改善免疫功能，使患者的身体达到阴阳双补，对患者的病灶进行有效的治疗，减轻患者疼痛的症状，有利于患者的恢复。经多年来临床上万例患者服用证明，此特效中药验方疗效较其它方法更为卓著，大多患者经1—3个月治疗后均可实现临床康复，不易复发目标。

专家建议，在服用特效中药验方期间，运动神经元病人也要注意日常保健和护理，应选择合适的体位进食，进食应小口、缓慢，避免食物误吸入肺内引起窒息或肺炎，进食后保持坐位半小时以避免食物返流、呛咳。