神经元病发病原因是什么，有哪些？

　　本文提示：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床主要症状表现为肌肉逐渐萎缩无力，身体如寒冰慢慢被冻住一般，因此也被称之为"渐冻人"。此病治疗难度很大，如不及时治疗措施，患者的肌肉将会渐渐无力以至瘫痪，甚至连说话、吞咽及呼吸功能都会减退，直至呼吸衰竭而亡，危害甚大，所以，普及运动神经元病常识刻不容缓！那么神经元病发病原因是什么？都有哪些？

【专家解析】运动神经元病患者不可不知的病因!

运动神经元病的发生发展主要是由于脑与脊髓中的运动神经元的进行性退化造成的，由于神经元控制着我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉活动，如没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，肌肉会渐渐无力以至瘫痪，就连说话、吞咽及呼吸功能都将减退，直至呼吸衰竭而亡，常见的运动神经元病的病因如下：

1、运动性神经元病约5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。

　　2、兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与运动神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致是运动神经元病的病因。

　　3、由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，并且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，因此有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。ALS患者目前还没有发现其CSF、血清及神经组织中有病毒和相关抗原和抗体。

　　4、尽管患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物，如甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病也是运动神经元病的病因。

专家提示：运动神经元病是一种因运动神经元受到损害而引起的疾病，轻者可导致患者肌肉逐渐萎缩，重者直接导致患者因呼吸衰竭而死亡，因此，希望广大患者能够全面了解运动神经元病的诱发因素，及时做好防治措施!

运动神经元病总是久治不愈，有没有能够治愈的方法？

　　生活中很多运动神经元病患者发现自己患有运动神经元病后，都会频繁往返各大医院、四处求治、不惜人力、财力，希望能够尽快治愈疾病，但经过一段时间艰辛奔波之后，发现治疗效果并没有想象中的那样好。

专家解析：运动神经元病治疗是一个系统的康复过程，致病因素多种多样，治疗上要根据病因采用不同的治疗方法，如光依靠传统疗法是不能包治好疾病的。然而对于中国运动神经元病患者人群而言，仍然有很多的患者在使用一些传统的治疗方法例如：西药治疗、手术治疗、单纯中药治疗等，总体来说，这些方法虽然能在一定程度上缓解患者的部分症状，但无法从根本上修复患者病变的病灶，因此，难以实现预期疗效。

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