咖啡斑遍及全身，该怎么治？
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。
病变大小不一，小者可为针尖状突出表面或呈皮下散在小结节状，大者可重达数公斤，柔软松弛，下垂如袋状。表面皮肤色素沉着呈咖啡色或褐色斑：并常有无数皱褶。肿物绵软，密度不匀，呈蠕虫团集于囊中之感。多限于身体一侧，不跨越中线。四周境界不甚清楚，可引起局部和邻近器官移位变形，造成显著畸形和功能障碍。病变一般增长缓慢，无自觉症状，增大后可引起局部疼痛或出现感觉异常，甚至表面破溃，继发感染，形成巨大脓腔或内出血。当发现生长迅速或出现感觉异常或运动功能障碍。
神经纤维瘤病为累及皮肤、骨骼、中枢神经、内分泌等见个系统的周身性疾病。本病在中枢系统方面可出现癫间、瘫痪、智力迟钝等。骨、肾上腺、生殖系统及血管则可出现，骨质、破坏、高血压等.内分泌障碍可表现为肢端肥大、呆小病、粘液水肿、甲亢等。
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