神经纤维瘤病是一种遗传病，病因是第十七对染色体上的基因变异，这病属于显性遗传，患者有一半机会把不正常的基因传给子女，因此家族中不一定每个人都有。另外，部分神经纤维瘤病并无家族史，这是因为患者中只有50%由父母遗传得来，其他50%是由于自发的基因突变引起。
每一个人有大约十万个遗传基因，分别来自父母，而构成二十三对染色体。神经线纤维瘤是一种遗传病，病因是第十七对染色体上的基因异变，这病属於正染色体显性遗传，患者有一半机会把不正常的基因传给子女，但部分患者可以透过产前检查，以确定胎儿是否受影响，患者的家人也应接受医生详细的检查，以确定有无不正常的基因。
神经纤维瘤病是一种常见的遗传病，每三千至四千人中便有一人受到影响。病情因人而异，一般来说，大部份患者都只受到轻微影响，少部份则比较严重。
神经纤维瘤治疗及跟进虽然暂时还未有药物和手术可以根治神经线纤维瘤病，但其实洽当的治疗也可以解决这个病引起的各种问题。例如：矫型外科手术，脊柱手术，教育评估，肿瘤的治疗等等。每个神经线纤维瘤病患者，都应定期作详细的身体检查，以便监察可能发生的并发症，及早得到适当的治疗。
虽然暂时还未有药物和手术可以消除，但适当的治疗也可以解决这个病引起的各种问题。例如：整形外科手术、脊柱手术、肿瘤的治疗等等。每个患者都应定期作详细的身体检查，以便监视可能发生的并发症，及早得到适当的治疗。
部分神经线纤维瘤患者并无家族史，这是因为患者中只有50%由父母遗传得来，其他50%是由於自发的基因异变引起。到目前为止，仍未有方法可以预测病情的严重性，即使属于同一家族，情况也可以有所不同。
如何治疗神经纤维瘤疾病呢？
对于治疗神经纤维瘤疾病可以使用中药纤瘤康复散，纤瘤康复散软坚散结，扶正祛邪：独特的配伍手段是药物成分呈“微米”状态，药效发挥到极致，其药物含高效独特的软坚散结成分，能有选择性地作用于因各种原因而瘀阻于人体的病灶部分，使肿块增生性病变循环得到重建，有利于增生或肿块细胞转化和吸收，同时也可调整肌纤维之间的结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结，消除各类（神经）纤维瘤、无名肿块，各类表皮良性瘤，纤维脂肪瘤瘀阻的作用。
在线咨询
专家在线
