神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢,但到20-50岁时可发生恶变。
首先听神经瘤可分成两型:偶尔发生型和神经纤维瘤增生第二型(NeurofibromatosisTypeII,NF-II)。第一种偶尔发生型的听神经瘤占了大多数的比例(大约95%),第二型所占比例较少。第二型通常又被称为两侧听神经瘤疾病,因此病患者常于两侧长出听神经瘤,双侧都有病变,故在治疗上是一种很大的挑战。
神经纤维瘤增生第二型是一种少见的遗传显性基因疾病,盛行率大约为十万分之一。几乎所有的Ⅱ型的病人最后都会在双侧长出听神经瘤,与Ⅰ型偶尔发生的听神经瘤患者比起来,神经纤维瘤增生Ⅱ型的患者的肿瘤通常会长得比较快,在年轻时(约十几岁)就会被发现,且肿瘤容易复发,对于颅神经的伤害机率也会增加,所以最后两侧完全耳聋的形况在Ⅱ型的患者身上发生的机率很高;而Ⅰ型偶尔发生型的听神经瘤,常在中年被发现,病人对于手术后的结果通常也比较好。
如何治疗神经纤维瘤增生第二型疾病呢?
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其独有的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性,直接抑杀肿瘤细胞,抑制肿瘤新生血管的生成,还可以促进癌细胞向正常细胞转化,也就是说使癌细胞“改邪归正”,从而阻止肿瘤的生长,起到增敏及增效的作用。另外还能迅速提高机体的免疫功能,增强机体抵抗力,减小放、化疗造成的毒副作用。
纤瘤康复散可阻止结块、瘀结、肿块继续扩大,使结块逐渐变软、萎缩、脱落。防止病变细胞扩散,绞杀病变细胞。修复损伤的毛细血管,打通血脉,使淤血不再聚集。消肿止痛,对各种瘀结肿块引起的疼痛具有良好的止痛作用。