专家介绍肌肉萎缩的分级及其分类表现
脊髓空洞症是一种慢性且危害较大的脊髓病变疾病，一旦患上这种脊髓变性疾患，轻则失去痛觉，肌肉萎缩、关节畸形、手指或足趾僵直；重者颈肋、脊柱裂变，面部神经麻痹，软腭及咽喉肌麻痹，吞咽困难，失音、大小便失禁及彻底瘫痪。其中肌肉萎缩现象越来越多的患者出现。下面就来听听专家对肌肉萎缩分级及其分类表现的介绍。
一、肌肉萎缩的分级
脊髓空洞症肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
⒈ 轻度萎缩：
肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。
⒉ 中度肌萎缩：
肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。
⒊ 重度肌萎缩：
肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。
⒋ 完全萎缩：
肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。
二、肌肉萎缩的分类及表现
1.小腿肌肉萎缩：指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。
2.手肌肉萎缩：是肌肉萎缩的一种。
3.肩胛带肌肉萎缩：是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。
4.肌原性面部肌肉萎缩：是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
5.骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
专家指出：脊髓空洞症的危害是很大的，患者出现肌肉萎缩现象病情已严重，此时应及时治疗，以免延误病情，若病情加重治疗难度也会加大，而患者也会承受更多的痛苦。治疗脊髓空洞症疗效显著的是中药空洞康复汤，精选川雪、桂枝、十亦、路路通、伸筋草、络石藤、白尖、红藤等40多味名贵中草药入药，其独有的脊髓神经修复生长因子能够修复受损神经，促进神经细胞再生，从根本上彻底治愈脊髓空洞症，能补肾生髓，滋养督脉，迅速补充受损部位流失的大量营养成份，滋养神经细胞，提高神经细胞的繁殖和再生能力，显著改善患者的肢体麻木、感觉丧失等症状。同时使脊髓周围的神经重新连接缝合后，重建神经网络。改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性，增强供血供氧的能力，营养骨膜增强韧带组织柔韧性，从而增强机体组织免疫力。
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