神经纤维瘤患者多为成年人，男女发病几率相等。神经纤维瘤可有3个良性分期，即迟发性、活跃性和侵袭性;但也可转变为肉瘤。
神经纤维瘤临床有七种类型：
①型NF(典型神经纤维瘤)：占所有NF患者的85%以上。患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的咖啡斑，很少或无神经系统损害。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜Lisch结节。
②型NF(中枢或听神经瘤病)：与①型的区别为出现双侧听神经瘤。
③型NF(混合型)和4型NF(变异型)：类似②型NF，但出现较多数的神经纤维瘤。
以上④型发生视神经胶质瘤、神经鞘瘤、脑脊膜瘤的危险性较大，且呈常染色体显性遗传。
⑤型NF(节段型或皮节型神经纤维瘤病)：通常为非遗传性，考虑由后合子体细胞突变所致。可呈双侧性。
⑥型NF(无神经纤维瘤病)：临床无神经纤维瘤，仅见咖啡斑。其诊断为咖啡斑必须在两代中发生。
⑦型NF(晚发型神经纤维瘤)：患者20岁后才发生神经纤维瘤，是否为遗传性尚不明。
通过上述文章的介绍我们对神经纤维瘤的七个类型有了一定的了解，对于这种疾病，我们应该要引起足够的重视，只有在清楚病因的前提下，我们才能更好地治疗和预防疾病。
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