出现咖啡牛奶斑 小心神经纤维瘤
神经纤维瘤症是常见的遗传疾病，发生率约三千分之一，以第一型最为常见。在青春期以前除了身上皮肤出现咖啡牛奶斑外几乎没有其它外观的异常。之后部分病人将陆续出现皮肤的神经纤维瘤，眼睛的视神经胶瘤，以及身体各器官的肿瘤，有时也会造成血管狭窄形成高血压，或影响骨胳成长导致脊椎侧弯。
神经纤维瘤症与咖啡牛奶斑一样，也是一种显性遗传，患者之下一代再发机会有二分之一。然而约有一半病人是本身突变造成，与父母无关。除了症状的出现与年纪有关外，在家族成员或不同病人之间症状的差异也相当大，有人可能一辈子只有咖啡牛奶斑，有人却很早就出现各式神经纤维瘤，甚至恶性肿瘤。
预估带有咖啡牛奶斑儿童是否会发展成神经纤维瘤的方法是：在身上出现六个或六个以上，且直径大于0.5公分或大于1.5公分的咖啡牛奶斑时，就应密切追踪神经系统、内脏、眼睛、血压、骨胳或血液是否有肿瘤，以及生长发育是否有异常，如身材矮小、性早熟或智力低下等。
还有一些较少见的遗传或染色体疾病也会出现咖啡牛奶斑，所以当发现儿童身上有咖啡牛奶斑合并生长不良或其它身体异常时应尽速就医评估。由于神经纤维瘤症的起因乃是细胞内一种「肿瘤抑制基因」异常所致，除非肿瘤造成压迫的症状或危急生命功能时才需做切除的手术，否则即使将皮肤肿瘤切除，也常有再发「除不尽」的感慨。至于咖啡牛奶斑本身若有美观上的考量时，可利用雷射除去斑块。
治疗神经纤维瘤根据每个患者的不同病情、分阶段、分步骤对症治疗，并且根据患者病情的变化，适时调整治疗组方，此治疗方法严谨缜密、照顾周全、一环扣一环，因此在治疗神经纤维瘤方面配方独特——纤瘤康复散。
纤瘤康复散科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用中医中药"渗透散结消瘤能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛激活细胞，活化机体组织。
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