间质性肺炎真的可以致命吗？

患者出现呼吸困难、乏力、干咳、胸痛、嘴唇发紫等症状，遂入院检查，结果被确诊为间质性肺炎。

那么什么是间质性肺炎呢？医学上将发生在肺泡外的炎症与病变统称为间质性肺炎， CT特征是肺部出现纤维状阴影，因此国外还称为肺纤维化。本病可直接引起肺泡变异、硬化，并导致肺脏收缩与舒张功能丧失，进而诱发心肺功能衰竭，晚期时整个肺脏完全硬化，患者将在痛苦中窒息而死。本病早在90年代就有学者对其研究，但最新医学认为，如果肺泡还未完全硬化，还可治疗，甚至可能康复。

间质性肺炎早期以肺泡壁炎症为主，临床症状是呼吸不畅，干咳、乏力、爱感冒；中期为弥漫性肺间质纤维化，症状是消瘦、呼吸困难、胸痛、时而发烧，指甲嘴唇发紫；晚期为肺泡壁纤维化，抵抗力大幅下降、经常发烧、手指变形，严重的会出现急性呼吸衰竭，甚至死亡。临床上绝大多数患者确诊时，已是中晚期。

间质性肺炎中晚期，纤维化是病灶根源。医学上认为纤维化是器质性病变，不可逆转，最多只能控制症状。但通过进一步的研究发现，呼吸系统内有一种叫促纤维化因子的物质，它会在粉尘、烟雾、病毒、羽毛以及激素的作用下，加速分泌，进而诱导纤维化形成。所以如果能够抑制该因子的数量与活性的话，就可能会抑制纤维化的形成，而且在人体自愈功能（也就是机体免疫力）获得恢复的基础上，已纤维化组织还有可能被降解，这是间质性肺炎获得康复的根本措施。

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