神经纤维瘤有没有遗传性！
每一个人有大约十万个遗传基因,分别来自父母,而构成二十三对染色体.神经纤维瘤是一种遗传病,病因是第十七对染色体上的基因异变,这病属於正染色体显性遗传,患者有一半机会把不正常的基因传给子女,但部分患者可以透过产前检查,以确定胎儿是否受影响,患者的家人也应接受医生详细的检查,以确定有无不正常的基因。
部分神经线纤维瘤患者并无家族史,这是因为患者中只有50%由父母遗传得来,其他50%是由於自发的基因异变引起。
神经纤维瘤病(NF1)是一种常见的遗传病,每三千至四千人中便有一人受到影响.病情因人而异,一般来说,大部份患者都只受到轻微影响,少部份则比较严重.到目前为止,仍未有方法可以预测病情的严重性,即使属於同一家族,情况也可以有所不同。
神经纤维瘤常遇到的问题：
1.咖啡色斑：虽然普通人也可能有两至三个皮肤咖啡色斑,但是95-100%神经线纤维瘤病患者都有六个或以上的咖啡色斑.这些色斑可能未在幼童身上出现,而且随著儿童成长,才显现出来.这些色斑不会引致病徵,而色斑的数目与病情的严重性也无直接关系.腋窝或腹股沟的雀斑。
2.神经线纤维瘤：这些良性皮下瘤是由神经线和纤维组织形成,可在任何年龄出现,一般来说,在儿童期并不常见,在青少年期或怀孕期则会增加。
3.虹膜斑块：眼睛虹膜上的色素斑块并不明显,须要用特殊的裂隙灯作详细的眼科检查才能看到.这些斑块在儿童期并不常见,但90-100%的成人患者均有此等，而斑块.这些色素斑块并不会引致病徵。
治疗神经纤维瘤根据每个患者的不同病情、分阶段、分步骤对症治疗，并且根据患者病情的变化，适时调整治疗组方，此治疗方法严谨缜密、照顾周全、一环扣一环，因此在治疗神经纤维瘤方面配方独特——纤瘤康复散。
纤瘤康复散科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用中医中药"渗透散结消瘤"三联一体综合疗法－能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛激活细胞，活化机体组织。
阻止结块、瘀结、肿块继续扩大，使已结块逐渐变软、萎缩、脱落。防止病变细胞扩散，绞杀病变细胞。修复损伤的毛细血管，打通血脉，使淤血不在聚集。消肿止痛，对各种瘀结肿块引起的疼痛具有良好的止痛作用。
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