脊髓空洞症会不会引起肌肉萎缩

脊髓空洞症其主要表现为节段性感觉障碍和节段性肌肉萎缩无力。多于2040岁之间起病，少数为儿童或40岁以 临床上脊髓空洞症的发生是因为在脊髓内形成有空洞和空洞壁胶质细胞增生。脊髓空洞症的发生会引起一系列的症状出现，那么脊髓空洞症可以引发肌肉萎缩吗?

脊髓空洞症其主要表现为节段性感觉障碍和节段性肌肉萎缩无力。多于20—40岁之间起病，少数为儿童或40岁以上成年人，男性多于女性，其肌肉萎缩的特点为两侧不对称，以颈、肩、上肢和手部肌肉萎缩、无力为主，以及颈、肩、上肢节段性感觉减退或消失，无痛觉和温觉。常伴有皮肤增厚、多汗或少汗，严重者手指和足趾可发生坏死。多伴有脊柱后凸或侧凸畸形、脊柱裂，弓形足及扁平颅底等先天性异常。

MRI(核磁共振)和CT是目前诊断该病最有意义的检查。治疗效果难以评估。中医认为该病主要在肾、脾两脏、肾主骨生髓，脾主气血，脾肾不足则精血不旺，髓海空虚，而见肌肉无力、感觉不灵、筋骨痿软、肌肉萎缩。

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