重症肌无力患者生活调理要点
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。
各种年龄组均发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌很易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。
重症肌无力患者生活调理要点：
(1)防感冒，未病先防，既病防变。
(2)注意休息，重视运动，勿使过度。
(3)调节七情，珍惜精气，顺应自然。
眼肌型重症肌无力患者眼睑下垂，有的伴有斜视、复视、眼球转动障碍，这些症状会不同程度地影响视力，来诊的有些患者，发病起初就是以为因近视造成的种种不舒服，但纠正视力后症状仍然不见好转，才意识到是疾病影响到了视力，所以重症肌无力患者要早期诊断早期治疗，尤其是在学校读书的学生，更应该懂得有病早治的道理，以免因为视力下降而影响自己的学习。
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