从哪些特征看出脊髓空洞症？

从哪些特征看出脊髓空洞症？脊髓空洞症是一种慢性疾病，在生活中脊髓空洞症患者发病时起初的症状是从体征上看出来的，患者会有感觉障碍、运动障碍表现等，下面专家为您做详细介绍。

从哪些特征看出脊髓空洞症？脊髓空洞症20—30岁起病。儿童和中年后起病者罕见。男性略多于女性，脊髓和脑干均可受累，但以颈胸段脊髓最为常见。颈胸段脊髓空洞症的典型症状为：

①感觉障碍：表现为单侧或双侧上肢及躯干上部的节段性分离性感觉障碍。痛觉、温觉减退或消失，触觉及深感觉正常或接近正常。病变侵及后角胶状质时，感觉障碍区可泛起自发性剧痛或其他感觉异常。侵及后索时可引起病灶同侧深感觉障碍。

②运动障碍：空洞累及脊髓前角时泛起相应节段肌无力，肌肉萎缩、肌张力降低、腱反射减弱或消失。偶有肌束颤抖。手部肌肉萎缩时可泛起“鹰爪”或“猿手”。当病损侵及侧索时可泛起下肢腱反射亢进和锥体束征阳性。

③神经营养障碍：空洞累及脊髓侧角时引起相应节段的自主神经症状。早期多汗，继之无汗。皮肤变嫩、发绀、指甲变脆、角化过度。手指和前臂可有皮下组织水肿，增生，手指增粗。受伤后创口难以愈合。具有这种肢端无痛性坏死的、特殊类型的脊髓空洞症称为Morvan综合征。骨质松散、易折或伴Charcot关节。此外，颈段脊髓浮泛症还可以引起Homer综合征；腰段或胸段空洞症晚期可出现尿便难题和神经元性膀胱。

空洞康复汤高效药物成份能够活血镇痛，通脉透骨，迅速活化病变部位的缺血缺氧状态，改善脊髓的病态肿胀，减轻对神经根的压迫，同时脊髓神经修复酶能够直达病灶，迅速修补损伤的神经细胞，兴奋中枢神经细胞，消除并抑制炎性水肿，使触觉逐渐恢复，明显改善患者的疼痛、麻木、痉挛、僵硬等外在表现!

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